杭州注册医疗器械公司有什么要求吗？

经营第二类医疗器械需要备案登记的材料:

1.营业执照原件及复印件(食品药品监督管理局验证)；

2.法人身份证复印件、学历复印件和简历；

3、质量负责人身份证复印件、学历复印件和简历(大专以上)

四是公章；

5.营业场所证明。

经营第二类医疗器械需要申请医疗器械经营许可证，需要准备的材料:

1、企业名称、经营范围、企业注册资本和股东出资比例、股东身份证明书

2.符合医疗器械经营要求的办公空间和仓库证明；

公司章程、股东大会决议等；

4.供应商和制造商许可证、产品注册证、许可证和授权书复印件；

5.2名以上医学专业或相关专业人员的证书、身份证明和简历；

6.食品药品监督管理局预审通过材料；

7.财务人员身份证复印件；

8.其他相关材料。